使用手動(dòng)除霜冰箱，避免反復(fù)凍融循環(huán)。一般情況下：自收貨之日起 12 個(gè)月，供貨溫度為 -20 至 -80°C。1 個(gè)月，復(fù)溶后在無(wú)菌條件下 2 至 8°C。3 個(gè)月，重構(gòu)后在無(wú)菌條件下 -20 至 -80°C。

蛋白酶 K 儲(chǔ)備液 - 20 mg/ml （下載 PDF 格式）

指示

1） Tris-CaCl2緩沖液 PH8.0（200 mM Tris PH8.0 + 3 mM CaCl2)

量取 5 ml 不含 RNase 的 200mM Tris 緩沖液（pH 8.0）。
添加 1.66 毫克（3 mM）氯化鈣（CaCl2）添加到 Tris Buffer 并溶解。

2） 5ml 儲(chǔ)備液（20mg/ml）

測(cè)量 2.5 ml Tris-CaCl2將緩沖液（pH 8.0）放入離心管中。
添加 100 mg 蛋白酶 K （YPK-K-100GM）。
輕輕混勻以溶解蛋白酶 K。
用 0.22 μm 過(guò)濾器對(duì)溶液進(jìn)行消毒。
用 100% 甘油填充至 5 ml 的最終體積（添加 2.5 ml 甘油）。
混合直至溶解。

在 -20°C 下分裝儲(chǔ)存 1 年。

3）建議工作濃度：0.05~1mg/ml

注意：蛋白酶 K 與核酸酶相互作用。為確保最大的蛋白酶 K 活性，請(qǐng)使用經(jīng) 0.1% DEPC 處理的水

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Recombinant Proteinase K源： 酵母來(lái)源純度：>98% SDS-PAGE內(nèi)毒素水平：N/O分子量：28.93kDa

活性測(cè)定

描述

重構(gòu)

穩(wěn)定性與儲(chǔ)存

蛋白酶 K 儲(chǔ)備液 - 20 mg/ml （下載 PDF 格式）

指示

1） Tris-CaCl2緩沖液 PH8.0（200 mM Tris PH8.0 + 3 mM CaCl2)

量取 5 ml 不含 RNase 的 200mM Tris 緩沖液 （pH 8.0）。

添加 1.66 毫克（3 mM）氯化鈣 （CaCl2） 添加到 Tris Buffer 并溶解。

2） 5ml 儲(chǔ)備液 （20mg/ml）

測(cè)量 2.5 ml Tris-CaCl2將緩沖液 （pH 8.0） 放入離心管中。

添加 100 mg 蛋白酶 K （YPK-K-100GM）。

輕輕混勻以溶解蛋白酶 K。

用 0.22 μm 過(guò)濾器對(duì)溶液進(jìn)行消毒。

用 100% 甘油填充至 5 ml 的最終體積（添加 2.5 ml 甘油）。

混合直至溶解。

在 -20°C 下分裝儲(chǔ)存 1 年。

3） 建議工作濃度：0.05~1mg/ml

注意：蛋白酶 K 與核酸酶相互作用。為確保最大的蛋白酶 K 活性，請(qǐng)使用經(jīng) 0.1% DEPC 處理的水

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補(bǔ)充說(shuō)明：

驗(yàn)證碼：

Recombinant Proteinase K源：酵母來(lái)源
純度：>98% SDS-PAGE
內(nèi)毒素水平：N/O
分子量：28.93kDa

量取 5 ml 不含 RNase 的 200mM Tris 緩沖液（pH 8.0）。

添加 1.66 毫克（3 mM）氯化鈣（CaCl2）添加到 Tris Buffer 并溶解。

2） 5ml 儲(chǔ)備液（20mg/ml）

測(cè)量 2.5 ml Tris-CaCl2將緩沖液（pH 8.0）放入離心管中。

添加 100 mg 蛋白酶 K （YPK-K-100GM）。

輕輕混勻以溶解蛋白酶 K。

用 100% 甘油填充至 5 ml 的最終體積（添加 2.5 ml 甘油）。

混合直至溶解。

在 -20°C 下分裝儲(chǔ)存 1 年。

3）建議工作濃度：0.05~1mg/ml

注意：蛋白酶 K 與核酸酶相互作用。為確保最大的蛋白酶 K 活性，請(qǐng)使用經(jīng) 0.1% DEPC 處理的水